Torrelavega: Mucho público en la tercera edición de Trimarket inaugurada hoy por el alcalde

El alcalde de Torrelavega, José Manuel Cruz Viadero acompañado por el edil de Ferias y Mercados, Jesús Sánchez y el edil de Medio Ambiente, José Luis Urraca Casal, el presidente de la Cámara de Comercio, Antonio Fernández Rincón y los organizadores, han inaugurado esta mañana la tercera edición de Trikmarket, que se desarrolla en la Feria de Muestras de La Lechera.
Las autoridades presentes han realizado un recorrido por los diferentes stands y han hablado con los expositores.
Los numerosos visitantes que han acudido esta mañana y tarde al recinto ferial han encontrado un Trimarket con “un toque navideño” pues ha contado con la visita de Papa Noel.
El mercado cuenta con más de 90 expositores procedentes de toda España. También hay ocho empresas de food truck, música en directo con los conciertos de "El artista oportunista&Piloshka", "Sara Bolado y Araceli Cuesta2, los Dj Cradock y Juanncho- Maraca Loca Piano Ardiente, un espectáculo de magia a cargo del mayo Charly y dos actividades solidarias, una barbería solidaria y la realización de un lienzo a cargo de Actus Reus que será subastada, el dinero que se recaude irá destinado a la Asociación del Síndrome Lowe, para investigación.

El Síndrome de Lowe o síndrome óculo-cerebro-renal es una enfermedad rara, de la cual se conocen unos 15 casos en España aproximadamente, uno en Cantabria. Solamente los varones pueden padecer esta enfermedad, siendo el nivel de afección distinto entre unos casos y otros.

La mayoría presenta los siguientes síntomas: cataratas en los ojos desde el nacimiento; glaucoma; convulsiones; tono muscular flácido y desarrollo motor tardío (hipotonía); problemas de filtraciones en los riñones (ácido tubular renal), por lo cual su esperanza de vida es de 30 o 40 años; retraso mental, oscilando entre medio y severo; tendencia al raquitisamo, fracturas en los huesos, escoliosis y problemas en las articulaciones.

No existe cura para la enfermedad y son principalmente, los familiares quienes han de buscar recursos para financiar la investigación y así mejorar la calidad de vida de estos niños.